I型糖尿病 中国实验动物信息网 2020-10-08 1346

　　当人自身的免疫系统破坏胰腺中产生胰岛素的β细胞时，就会发生1型糖尿病。近年来，科学家们学会了如何生长大量替代性β细胞，但研究人员仍在尝试许多方法来保护这些细胞免受免疫攻击。*近，乔斯林（Joslyn）糖尿病中心的研究人员发现了新方法，这些新方法*终可以帮助保护这些移植的β细胞并延缓疾病的发作。哈佛医学院副教授斯蒂芬·基斯勒（Stephen Kistler）在一项关于小鼠模型和人类细胞的研究中说，他将通过靶向一种称为“肾素酶”的蛋白质来增强β细胞的抵抗力，从而保护自己免受免疫系统的攻击。说可以的。

　　首先，作者使用基于CRISPR基因编辑的筛选技术，使用“非肥胖型糖尿病”（NOD）小鼠的β细胞系模拟1型糖尿病。“我们希望基因组CRISPR筛选是发现新靶标的有力工具，并将帮助我们找到保护β细胞的突变，”合著者Yi说道。通过CRISPR对存活的β细胞的筛选，作者获得了超过12个感兴趣的基因。*引人注目的是先前研究中与1型糖尿病相关的肾酶基因。

　　接下来，研究人员创建了NOD小鼠β细胞，其中一些“敲除”了肾脏酶基因。他们将这些细胞移植到患有自身免疫性糖尿病的NOD小鼠中。结果表明，野生型β细胞*终在移植后死亡，而肾酶基因敲除细胞*终存活。后来，研究人员开始研究缺乏肾酶基因的细胞是否导致胰腺T细胞反应减弱。科学家发现，与正常的β细胞相比，T细胞攻击这些敲除细胞的可能性较小。