动物造模,急性心肌梗死 中国实验动物信息网 2022-01-13 1473

　　1、实验动物通常是重约300 g的雄性大鼠。

　　2、该模型是通过腹腔内麻醉，5％戊巴比妥钠（50 mg/kg）制成的，并以仰卧位固定在手术台上。大鼠的顶点接触脉动*多的肋间空间，切开皮肤和肋间肌肉，挤压心脏，在肺动脉锥和左心耳的交界处找到前降支，并用距根部2 mm的丝线结扎，胸腔快速压迫肋骨直到动物恢复自发呼吸，缝合胸壁的肌肉和皮肤（提示：左冠状动脉起源于主动脉，并靠近肺窦的左端）它位于肺窦和左心耳之间，从头到尾成对角线2–3 mm，然后分叉，埋在心包膜下心肌中，通常不可见。然后，将丝线穿过肺窦，并将其从肺静脉连接到距肺动脉瓣2 mm的左心耳末端，穿过丝线的中心并缝合约5 mm的心肌以确保动脉。结扎应快速，以*大程度地减少心脏放置在胸部以外的时间

　　3.研究结果的评估

　　（1）心脏功能的评估：在连接多通道生理记录仪时，颈动脉插管可以记录心率，血压，左心室压力，等容收缩压差（dp/dt）。 ，小型动物可以提供特殊的超声设备来检测心脏功能，从而可以确保需要进行长期实验

　　（2）总体病理：通常为四唑蓝（TTC半定量评估梗死的心肌面积（用染色）。在处死动物之前，通过静脉插管注射0.5％的伊文思蓝溶液，正常心肌则染成蓝色并梗死。缺血心肌未染色，处死动物，迅速取出心脏，用滤纸吸收水，将其置于-20℃的冰箱中20分钟后取出，将左心室的纵轴调节至2-3mm。切成薄片，浸泡在2％TTC溶液中，在37°C水浴中孵育30分钟，缺血心肌被染成红砖，心肌梗塞未被染成，称重每个心肌切片，拍摄切片的图像，使用图像分析系统分析每个切片的颜色，将其表示为左心室总面积中梗塞面积的百分比，并获得所有切片的加权平均值。

　　（3）组织学：根据您的研究需要，选择免疫组化，免疫荧光和其他方法来检测目标物质。