【动物实验】-大鼠孤束核微量注射的定位初探

动物实验,孤束核微量注射

中国实验动物信息网

2020-10-12

1316

　　目的：通过应用不同参数定位注射,探讨大鼠孤束核微量注射的定位方法以提高注射成功率及准确性。

　　方法：将15只大鼠根据实验进度的不同分为垂直注射组、Bregma定位组和Lambda定位组。垂直注射组进针点选择为大鼠颅底前缘0.5mm,进针深度7.5mm;Bregma定位组以Bregma-11.0mm、双侧中线旁开0.5~0.7mm为进针点,进针斜刺角度向后24°,斜刺深度8.6mm为注射点;Lambda定位组以Lambda-3.2mm、双侧中线旁开0.5~0.7mm为进针点,进针斜刺角度向后24°、斜刺深度9.6mm为注射点。观察各组大鼠注射后全脑冠状切面的荧光标记位置。

　　结果：垂直注射组荧光标记位置位于脉络丛所在冠状切面。 Bregma定位组荧光标记不稳定, 分别位于小脑、脑干较浅位置或脉络丛所在冠状切面。 Lambda定位组中体重300g左右的大鼠荧光标记位置位于小脑和脑干的间隙,而体重400g左右的大鼠能够准确标记于孤束核。

　　结论：在400g左右的大鼠中,以Lambda为基准点以一定角度斜刺可以准确注射至大鼠孤束核。