动物造模 中国实验动物信息网 2022-02-03 1016

　　[建模机制]肾静脉结扎可导致肾缺血，肾小管损伤，缺血性萎缩和肾小管丢失，肾间质增生和肾小管间质纤维化（TIF） [建模方法：将体重200-250克，重量百分比为8.5％的水合氯醛（0.1毫升/千克）的Wistar大鼠麻醉，并在局部刮毛后定期对帷幕进行消毒。然后，沿腹部中线将皮肤切至腹腔，并在术后第5、10、15、20和25天用4-0缝合线结扎肾静脉。处死大鼠处死于肾脏，处死前置于代谢笼中。留尿24小时以测试常规尿液。收集股动脉血并检测Cr含量。用H＆E，PAS，PASM和Masson将两侧的肾脏用10％中性甲醛溶液固定，定期脱水，包埋在石蜡中，并固定厚度为4μm。

      1.病变是典型且稳定的，并且手术侧的病变与人类TIF非常相似。通过动态观察，病变的*初组织学变化是肾小管上皮。变性和萎缩，间质充血，主要是水肿，单核细胞浸润和间质中的胶原增生；在中晚期，肾小管萎缩和消失，小动脉壁肾间质成纤维细胞增厚，胶原沉积，胶原增生。总体而言。在疾病过程中，肾小球可见缺血性改变。

　　2.周期短，手术方法简单，仅分离并结扎肾静脉，手术过程仅需20分钟，一侧肾脏手术，另一侧肾脏不受影响，损伤对动物的生命有轻微影响实验周期短，术后第10天形成理想的肾小管间质纤维化。

　　【模型的评价与应用】肾静脉结扎是一种方法，方法简单，成功率高，疾病稳定，肾小管间质纤维化的动物模型与人类疾病非常相似，克服了其他模型的缺点。常见的方法包括单侧输尿管结扎和肾功能不全，例如完全切除，免疫干预，庆大霉素肾小管损伤，腺嘌呤纤维化，放射损伤和感染。是的，尤其是药物引起的肾炎，例如环孢素和多沙酚比辛肾炎等方法操作简便，成功率高，但价格昂贵，实验期长且间质变化很小。肾切除术可引起TIF病变，但操作过程复杂且对动物的伤害更大。免疫介导的肾炎模型可通过延长致病周期来获得TIF病变，但所得结果不稳定。腺嘌呤诱导的纤维化模型中的病变是稳定的，但应根据动物的体重每天给予。操作很麻烦。周期也将更长。庆大霉素肾小管损伤模型主要是急性坏死和肾小管上皮再生，间质纤维化尚不清楚。单侧输尿管结扎模型通过保留和压缩尿液损害肾组织，引起间质纤维化。通常控制约15天，但随着时间的延长，肾脏实质会受到压迫。它变得太稀薄了，到第15天，间质纤维化并不明显。