动物造模 中国实验动物信息网 2021-11-06 974

　　目的：探讨胆碱与帕罗昔布钠在镇痛中的相互作用，并初步探讨其作用机理。

　　方法：醋酸扭体模型：将150只昆明雄性小鼠随机分为4组：（1）对照组（S）（n = 10）：0.9％生理盐水0.2 mL/20 g注入尾静脉；（2）胆碱组（C）（n = 50）：5剂50组小鼠，即3、6、12、24、48 mg/kg；（3）特殊抵抗组（3）P）（n = 50）：50小鼠设定5剂量，即1.5、3、6、12、24 mg/kg；（4）伴随药物组（C + P）（n = 40）：40 ED50 4剂，每剂2剂计算两只小鼠的1/2、1/4、1/8、1/16和ED50。在建模之前，通过尾静脉施用所有药物。胆碱的给药时间为建模前2小时，帕罗西布钠为30分钟。在生理盐水对照组（S）中，ED50胆碱组（C），ED50帕罗西布钠组（P）和1/2 ED50胆碱和帕罗西布钠组[1/2（C + P）]血细胞因子和乙酸扭曲的模型小鼠中的炎症介质。该药物的预处理时间与上述相同，并且在腹膜内施用乙酸后10分钟收集眼球。使用ELISA试剂盒测试收集的血液中的IL-1、TNF-α，PGE2、NF-kB和I-kB。

　　结果：（1）在醋酸扭体模型中，尾静脉给药后胆碱和帕罗昔布钠的ED50为8.64 mg/kg胆碱和6.33 mg/kg帕罗昔布钠; 2、与患者联合使用时，胆碱为2.13 mg/kg，帕瑞昔布钠为1.56 mg/kg；（2）放射线图结合使用胆碱和古柯昔钠，该例的ED50测量值低于理论值。下面，P\u003c0.05进行2点t检验。组合指数CI\u003c0.9;（3）与S组相比，C组，P组和1/2（C + P）的IL-1和TNF-α含量均降低（P ）。 （u003c0.05），1/2（C + P）组显着低于C和P组（P\u003c0.05）； P组和1/2（C + P）组的PGE2含量低于对照组（P\u003c0.05），1/2（C + P）组的PGE2含量低于C组（P\u003c0。05）；与S组，C，P，1/2（C + P）组（P\u003c0.05），1/2（C + P）组NF-kB含量降低； I组和C组I-kB含量降低两组比较有统计学意义，与P组比较，1/2（C + P）组NF-kB，I-kB显着下降（P\u003c0.05）。

　　结论：胆碱和古柯昔钠具有协同镇痛作用，两者之间的相互作用可能与体内NF-kB的表达有关