目的:探讨依达拉奉对新生鼠缺氧缺血性脑病(HIE)脑水肿及CD163/HO-1信号通路的影响?
方法:120只7日龄SD大鼠,其中90只经双结扎,以颈总动脉和缺氧建立缺氧缺血性脑损伤(HIBD)模型,随机分为模型组和依达拉本组,其余30条仅是螺纹线,未结扎,将缺氧作为假手术组。建立模型后,立即将伊达拉奉2 mg/kg腹膜内注射到依达拉奉组中,持续5天,每天同时腹膜内注射相同剂量的生理盐水到模型组和假手术组中。注意每组SD新生大鼠的生物学行为。 TTC染色可在建模后24小时观察每组SD新生大鼠的脑组织形态。建模后,每个组分别为6小时,12小时,24小时,2天,3d和5d。 SD新生大鼠脑组织含水量的变化; CD163?用于检测HO-1 mRNA表达水平的荧光定量PCR(qRT-PCR)技术; CD163? Westernblot技术检测HO表达水平1蛋白吗?
结果:90只SD新生鼠在手术后表现出嗜睡,嗜睡和惊厥等症状。依达拉奉治疗后,症状较模型组明显减轻,并在3天内改善。 TTC染色的模型组新生鼠的左半球在建模后24小时被发现有水肿和浅色。 其体积略大于右半球,并且依达拉奉治疗后脑组织损伤的程度明显降低。在模型组中,依达拉奉组新生大鼠脑左半球的梗塞面积明显大于假手术组(P\u003c0.05)。雷朋后脑梗死的面积治疗明显小于模型组(P\u003c0.05)。脑组织含水量测试结果表明,模型组和依达拉奉组新生大鼠脑组织含水量明显高于假手术组。建模后6个小时。在该组中(P\u003c0.05),脑水含量是2天*高吗?依达拉奉治疗后,新生大鼠脑组织含水量明显低于模型组(P\u003c0.05)。 qRT-PCR和Westernblot的结果表明,将它们与假组进行了比较。相比之下,模型组依达拉奉组新生大鼠脑组织中CD163 HO-1 mRNA和蛋白的表达水平明显升高(P\u003c0.05)。 ),依达拉奉治疗后新生大鼠CD163 HO-1 mRNA和蛋白表达显着增加。蛋白表达水平是否明显高于模型组(P\u003c0.05)?
结论:依达拉奉可以明显降低HIBD新生大鼠脑水肿和脑梗死的机制这种机制可能与CD163/HO-1信号通路的激活有关?