目的:如何研究青蒿琥酯对实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)小鼠的神经保护和自噬作用?
方法:您是否要在空白组中随机选择48只雌性C57BL/6只小鼠?有四组模型:青蒿琥酯低剂量和高剂量组,每组12只动物。使用MOG35-55肽创建EAE模型。青蒿琥酯低剂量和高剂量组接受青蒿琥酯(10毫克)。 /(kg?D),50mg /(kg?D))腹腔注射,连续10天,您观察到小鼠的发作吗?脑组织用Luxol固蓝(LFB)染色并观察到脱髓鞘,并通过Western blotting-I?检测自噬相关蛋白LC3、 LC3-II的表达?
结果:空白组中的小鼠均未患病,模型组中的小鼠是否也有此病?每个剂量组中的青蒿琥酯小鼠是否都有不同程度的下垂,步态不稳和后肢无力?与模型组相比,青蒿琥酯各剂量组的潜伏期减少,高峰期延迟和神经功能评分降低,高剂量组的低剂量组有显着效果(P0.05)。 (2)LFB染色显示模型组的髓鞘松散地排列。青蒿琥酯各治疗组的髓磷脂染色是否受损,褪色和改善? (3)与蛋白质印迹检测模型组的空白组相比,LC3-I,LC3-II波段的光密度和LC3-II/LC3-I比值,以及LC3I到LC3II波段和LC3的光密度值-青蒿琥酯各剂量组的II/LC3-I比值均降低(P\u003c 0.01)。大剂量组低剂量组有显着疗效(P\u003c0.05)?
结论:青蒿琥酯对EAE小鼠具有神经保护作用,可减少脑组织的脱髓鞘作用,其作用机制为LC3-I?下调LC3-II和LC3-II/LC3-I是否会减少自噬?