[建模机理]在免疫缺陷小鼠的背部,腋窝,腹股沟,胸壁壁或舌下接种人SCC组织或癌细胞可局部产生SCC。
[模型特征]当前常用的动物包括裸鼠,C3H,ICR,NC,BALB/c,C57BL/6、SCID,NOD/SCID小鼠。大鼠和豚鼠也可以用于模型构建。有人将舌头扁平上皮癌组织移植到裸鼠的舌头中,发现4周时淋巴结转移率达到21%; 20周后,淋巴结转移率提高到79%。当将Tca8ll3细胞注射到裸鼠的各个部位(舌,口底部,腋窝)时,注射到裸鼠底部的细胞显示出非常强的宫颈淋巴结转移。由
新西兰兔建立的异质舌SCC模型分别具有100%的肿瘤发生,50%和20%的肺转移。新西兰的兔舌扁平上皮癌是高度恶性,低分化的,其生物学特征与人舌扁平上皮癌非常相似。通过化学诱导建立了兔舌SCC模型,并将该模型的原发性肿瘤组织移植到人裸鼠或兔中以再生肿瘤。还可以构建鳞状细胞皮肤癌的整体可视化动物模型,并且可以在体内实验动物的非侵入性状态下清楚地观察到皮下肿瘤的发生,发展和浸润。 [模型评估与应用]舌状SCC模型易于构建,并且易于反复观察SCC的生物学特性。然而,由于啮齿动物颈部淋巴系统的复杂解剖学关系,淋巴引流区相交并影响淋巴结的选择;口服注射模型影响动物的饮食,因此,它适合于转移性舌鳞癌模型的转移。和啮齿动物的机制,但不能作为定量检测转移性癌细胞或进行药物干预实验的动物模型。
皮肤SCC动物模型的整体可视化非常简单,易于实现并且具有很高的成功率。在药物治疗中,可以实时动态观察药物与肿瘤变化之间的剂量效应关系,并可以立即获得血清学,免疫学等指标的变化,皮肤癌研究具有重要的应用价值。