动物造模,再狭窄动物模型 中国实验动物信息网 2022-01-07 1013

　　（1）复制方法常规麻醉后，将3个月大的新西兰雄兔仰卧固定，用中线切口切开颈部，并切下右颈总动脉（CCA）和颈内动脉（ICA） ）被割开，我将其暴露并释放。 和颈外动脉（ECA）。将CCA的近端临时夹在距ICA约2 cm处，将ECA的分叉处和ICA的起点用动脉夹固定，然后将ECA结扎至离分叉末梢约1 cm处。

　　通过耳静脉注射肝素钠200 U/kg，持续5分钟，并用细针作为穿刺针将动脉从ECA结扎部位的近侧穿刺到导丝中，并在近侧捆扎牛皮腱。穿刺点一侧准备止血。拉出右侧的CCA动脉夹，继续插入导丝，拔出穿刺针（拧紧牛皮筋以防止穿刺处出血），然后从右侧ECA移动2.0 mm球囊导管到右侧的CCA，我将为您提供指导。在导丝的引导下，以810.6 kPa的压力给主动脉弓充气。主动脉弓向右ECA缩回，对右CCA进行机械扩张，每次重复3次，每次30秒，剥离右CCA的子宫内膜，对导管进行机械损伤，然后拔出导管。右侧的ECA在穿刺点附近结扎，并在室温下喂食标准混合饮食。 15天后，将麻醉固定在仰卧位，在中间切开颈部，暴露双侧CCA，从颈动脉分叉的近侧取2 cm CCA段，控制左CCA，光学观察是在显微镜和电子显微镜下进行的。光学显微镜的发送者用甲醛固定，通常用石蜡包埋组织切片，然后用HE染色，然后用光学显微镜观察。用电子显微镜观察的样品用戊二醛固定。使用显微镜和计算机分析系统来计算横截面管腔的内径，内膜的厚度，介质的厚度以及内膜/介质的厚度之比。

　　（2）模型特征在光学显微镜下，球囊扩张后3天观察到粘附的血栓形成，有少量的炎性细胞浸润，弹性层收缩和明显的血管平滑肌细胞增殖，我不能。第7天。未溶解的血栓显示平滑肌细胞明显转移生长，少量炎症细胞浸润，玻璃体内变性并伴有内膜增厚； 15天后，内膜明显增厚，主要成分是血管。富含平滑肌细胞和胶原蛋白的基质。在电子显微镜下，在15天后，可以在内皮细胞下看到血管生成性平滑肌细胞。细胞核不规则，部分核被膜被侵袭，在细胞质中发现许多细胞器。线粒体，粗糙的内皮网状细胞和质膜囊泡非常丰富，表明它们的功能非常活跃，并且在这些细胞周围发现了许多胶原纤维。

　　（3）比较医学目前用于研究颈动脉球囊扩张和再狭窄的动物模型包括猪，狗，猴子，大鼠和兔子，方法基本相同。一些研究表明，兔球囊扩张后的病理变化主要是平滑肌细胞迁移和血细胞粘附，而大鼠的病理变化主要是平滑肌细胞增殖。该模型模拟了人类颈动脉球囊成形术后的再狭窄过程。在制造过程中，球囊导管的直径会对模型效果产生重大影响，因此在选择动物时，应尽可能减小重量差异。