动物造模,肺气肿动物模型 中国实验动物信息网 2021-12-31 1179

　　1个被动吸烟模型

　　（1）溶液放置在密封的复制方法试验豚鼠（雄性或雌性）通风隔离袋，则暴露于烟草烟雾，每天（10行/次，一次/天，5D）/1每周，1、3、6和12个月，肺组织病理学和肺功能测试）建立的动物模型，其模拟人类肺气肿由吸烟引起的。此模型（2）的模型特征的病理症状是，是渐进肺泡空间中的膨胀和肺功能的损失。即使动物不暴露于烟雾模型建立后12个月，在动物模型的肺泡腔病理改变仍然是可能的。它显示了开发进度。它会恢复正常。肺气肿和疾病动物模型所占比例的严重性与吸烟时间密切相关。由于该模型被复制的很长一段时间，也有在实验过程中很多影响因素和模型相对不太稳定。

　　2蛋白酶模型

　　（1）复印方法成年大鼠（雄性或雌性），仰面躺在地上，定影乙醚麻醉后的头部和四肢，轻轻拉动老鼠的舌头，按舌片的腹部，引导所述前镜子，将大鼠利用它呼吸的时刻，将含有木瓜蛋白酶溶液的薄塑料插管和注射器被快速插入气管的分岔和溶液中慢慢地推木瓜蛋白酶（毫克/公斤体重2）。的溶液喷射量被控制为0.2毫升/ 100g体重或更少。丢弃的解决方案后，它可以帮助老鼠来执行各种直立和旋转运动，

　　的下降液均匀地分布在大鼠的肺，让老鼠喝的和随意吃，我能做到这一点。 （2）模型的特点：大鼠开始显示出的一系列渐进肺气肿病变建立了模型后第4天肺气体容积（TGV）肺功能测试模型大鼠的值为65、％的增加是在第四天，在那里。是8天没有变化，直到第四天，模型组大鼠之前和之后（RAW）的值显著变化的气道阻力不是。肺气肿的早期阶段（1周以内）的大鼠模型中的组织病理学检查是，主要的，但是由于肺泡上皮细胞的破坏，在肺气肿的后期阶段，是局部的胶原II型肺泡上皮细胞增加了。肺泡隔室。纤维和弹力纤维的集合。但是，在该模型（狗）中肺功能的测量结果表明，动物*大呼气流量的减少与静态顺应性的减少不成比例。同时，组织病理学证实，动物的呼吸道中萎缩。呼吸道疾病，已经表明，这种模式是不是一个简单的肺。肺气肿的*佳模型。

　　（3）比较医学肺气肿是在临床实践中人类COPD的主要病理改变之一、在严重的情况下，可能在COPD气流受限的发展和发展中发挥主导作用。主要临床表现为渐进式。不可逆的气流限制清单的发生病理如在肺细支气管作为长期扩张的远端空域的异常时，与肺泡壁破坏和细支气管和病理损害不明显纤维化病变。已经由被动吸烟或蛋白酶的气管注射法建立肺气肿模型有其自身的特点。与后者相比，前者有着悠久的复制时间，操作复杂，但它需要时间和精力，复制原理是接近临床的人肺气肿。因为在动物的肺组织病理学变化具有不同的渐进特性，阐明遗传背景，易感性，病因，药物治疗和药物肺气肿筛选是在人肺气肿的研究更为重要。