动物造模,肺炎支原体模型 中国实验动物信息网 2022-05-10 942

　　（1）复制方法将肺炎支原体菌株（ATCC29342）在SP-4液体培养基中于37°C培养72小时。离心后，通过SP-4液体培养将沉淀物制备为1×100000000 CFU/ml 。通过吸入甲氧基氟烷麻醉两个月大的BALB/c小鼠，并过度吸入，鼻内注入50μl含1×100000000 CFU/ml肺炎支原体的SP-4液体培养基，发现小鼠出现抑郁1接种后-2天

　　（2）模型特征肺炎支原体感染的发展与肺炎支原体的附着和呼吸有关。附着于血管上皮细胞后，宿主细胞死亡并脱落，引起一系列触发导致轻度上呼吸道感染的免疫反应减弱，严重的致命性肺炎和多种其他症状。一些学者从鼻腔感染了支原体肺炎，引起了大鼠肺部感染。传播途径类似于自然的人类感染，该模型是由鼠肺炎支原体的致病机理和感染引起的，是一种免疫病理性的模型，因为小鼠易于操作，具有易于获得的免疫学试剂，并具有丰富的免疫学数据可供参考。

　　（3）比较医学肺炎支原体气道感染主要是咽炎，扁桃体炎和支气管感染，表现为炎症，仅占3％。 10％的病例表现为肺炎，模型动物的肺部病变明显，整个肺部充血，散在的坏死性病变大小不一、小鼠支原体肺炎感染引起的临床症状也较轻，病理解剖显示炎症性渗出在支气管，气管和血管周围，出现了固体肺炎，气管渗出，其中许多是中性的和简单的；发炎的核细胞发炎；炎症反应在21日开始消退。在人类肺炎支原体感染的病例中，病原体已从疾病中恢复过来，这种情况也可能在气道中被发现数月后在该模型中发生，在模型动物气管灌洗液中，TNF-α，IF。-γ，IL-6、IL-8等显着增加，表明机体处于较高的免疫反应状态。