南京大学模型动物研究所的朱民生教授,西南医学中心的James TStull教授和军事科学院的杨晓教授发现,MYPT1组织特异性基因敲除小鼠的血管平滑肌对GPCR高度敏感。
在非生理刺激下,小鼠的血压在3周龄时达到140 mmHg,变化范围是稳定的。缺乏MYPT1的小鼠有望成为基础研究和各种药物筛选的*理想的商业高血压模型。该模型具有三个优点。首次建立了在没有干预的情况下遗传性高血压的表型稳定的小鼠模型。心脏和肾脏等重要器官的功能正常,胃肠功能的变化和生存并不重要。这是纯粹的肌源性高血压。
几乎所有类型的降压药都是敏感的,包括ROCK抑制剂,PKC抑制剂,一氧化氮和乙酰胆碱。此外,值得注意的是,该模型中的雄性小鼠很难交配,可用于雄性勃起功能障碍(ED)疾病模型中。
本文的主要作者是动物建模研究所的研究生乔艳宁和何为奇博士。经过六年多的努力,他们完成了一系列动物基因组改变的表型和机制研究。职位。本文的相应作者是模型动物研究所的朱民生教授。