动物造模,低血糖模型 中国实验动物信息网 2022-01-07 1197

　　目的：建立兔低血糖模型，评估连续皮下血糖监测系统（CGMS）监测低血糖的准确性和及时性。

　　方法：将16只雌性新西兰白兔随机分为4组，每组4只。对照组连续静脉注射生理盐水，实验组连续静脉注射胰岛素。根据不同的剂量，将其分为胰岛素0.1U /（kg·H）组（RI = 0.1U组）和胰岛素。 0.2U /（kg·H）组（RI ＝ 0.2U组）和胰岛素0.4U /（kg·H）组（RI ＝ 0.4U组）。在测试过程中，对CGMS进行了240分钟的监测，每隔30分钟从耳静脉收集血液，并使用便携式血糖仪监测血糖水平（BG监测值）。

　　结果：在调查期间，获取了1296个CGMS监视数据，并且有136个BG监视数据与CGMS时间匹配。胰岛素给药后，BG和CGMS明显降低。I = 0.1U组中BG和CGMS的还原率分别为0.016和0.017 mmol/L/min，RI = 0.2U组中BG和CGMS的还原率分别为0.04和0.027 mmol/L/min。分钟；I = 0.4U组分别为0.049和0.032 mmol/L/min。根据BG监测值是否小于4.4 mmol/L，BG-CGMS对数据可分为两种类型：低血糖和正常血糖。低血糖时BG-CGMS的平均偏差为0.55 mmol/L（上下限：-0.98？2.08 mmol/L），绝对差（RAD）为40.2％±45.2％，BG-CGMS的平均偏差为正常血液葡萄糖水平为-0.19 mmol/L（上下限：-1.38至1.00 mmol/L），RAD为5.8％±5.3％。误差网格分析（EGA）显示，区域A为93.4％，区域B为0.7％，区域D为5.9％，区域D分布在低BG和CGMS高的区域。

　　结论：这项研究的结果表明，当血糖水平下降更快时，CGMS具有明显的滞后现象。当血糖降至4.4 mmol/L以下时，CGMS可能会高估血糖。在CGMS的临床应用中应充分考虑这种风险。