动物造模,慢性骨盆疼痛综合征 中国实验动物信息网 2021-05-08 1487

　　目的：建立慢性骨盆痛综合征的C57BL/6小鼠模型及其机械性疼痛阈值和自噬相关微管轻链蛋白LC3和底物蛋白p62的表达。模型时间为动物研究CP/CPPS疼痛和自噬水平提供了实验基础。

　　方法：将36只雄性C57BL/6小鼠随机分为空白组，对照组和模型组。给模型组的小鼠皮下注射大鼠前列腺蛋白提取物的悬浮液，并在多个位置注射完全的弗氏佐剂。建立CP/CPPS鼠标模型。用HE染色观察前列腺的病理变化，用VonFrey纤维测量骨盆区域的机械性疼痛阈值，用免疫组织化学染色检测LC3和p62表达水平，平均光密度为ImageProPlus 6.0软件。

　　结果：HE染色显示模型组小鼠发展为慢性前列腺炎，表现为上皮增生和淋巴细胞浸润，实验后6个月前列腺和基底膜出现高级别前列腺上皮内瘤变（PIN）。消失并出现核非典型性。空白组和对照组均显示正常的组织形态。与空白组和对照组相比，模型组的机械疼痛阈值随着建模时间的延长而逐渐降低[初始疼痛阈值为（0.35±0.154）g，而在22日为（0.008±0.000）g周。 ，差异有显着性（P\u003c0.05）。 LC3和p62的表达水平逐渐升高[LC3和p62的平均光密度值为（2.767±0.464）％，（2.872±1.642）％;第6个月：分别为（13.501±）。1.900）％，（ 9.070±0.490）％]，差异有显着性（P\u003c0.05）。

　　结论：CP/CPPS模型已成功建立，并且在模型构建6个月后显示了PIN。模型组小鼠的机械性疼痛阈值随着建模时间的增加而逐渐降低，LC3和p62的表达逐渐增加，CP/CPPS炎性微环境促进了疼痛的发作和加剧，并减轻了疼痛程度。提高。小鼠前列腺中自噬的发展以及紧密相关的PIN的发展。