动物造模,脑缺血再灌注损伤 中国实验动物信息网 2021-05-12 1161

　　目的：基于B细胞淋巴瘤/白血病2（Bcl-2）/ beclin-1复合物，研究小碱对大鼠脑缺血再灌注损伤的神经保护作用？

　　方法：108只SPF SD大鼠，根据假手术组（假手术组），模型组（I/R），小ber碱低，中，高剂量组（BBR-L，BBR-M，BBR-H），尼莫地平随机数表分为预处理组（BBR-H）。MDP组），在建模后，对大鼠神经功能评分； TTC染色观察大鼠脑梗塞区域； HE染色观察大鼠脑组织病理变化； Bcl-2T-PCR方法检测脑组织？ caspase-3？ Bax mRNA表达；蛋白质印迹是大脑皮层中的Bcl-2吗？ caspase-3？巴克斯？您想检测Beclin-1蛋白的表达水平吗？

　　结果：I/R组6？24？48h 3次点神经功能评分明显高于假组，神经功能评分在24小时内*高。与模型组相比，BBR治疗组和NMDP组在24-48小时时的神经病变评分显着降低。 （P\u003c0.05）；与假组相比，I/R I/R组的梗塞面积百分比和细胞坏死率显着增加。 BBR治疗组和NMDP组较I/R组明显减少（P\u003c0.05）； I/R组Bcl-2？ Caspase-3？与I/R组caspase-3？相比，BBR治疗组和NMDP组Bax mRNA和蛋白水平显着升高； Bcl-2 mRNA蛋白水平显着升高。 Bax mRNA和蛋白质水平显着降低；与假组相比，I/R组中Bcl-2/Bax的比例显着降低；与I/R组相比，各治疗组中的Bcl-2/Bax I/R组的Beclin-1蛋白水平和Bcl-2/Beclin-1比值与假手术组相比均显着增加（P \u003cu003c0.05）;与I/R组（Bcl-2/Beclin-）相比，BBR和NMDP组显着增加（P\u003c0.05），比率1降低了吗？ BBR-M组，BBR-H组和NMDP组？

　　结论：Velverine对大鼠脑缺血再灌注损伤具有神经学作用，调节自噬和凋亡蛋白的水平，使自噬达到适当水平并发挥神经保护作用，可以起到保护作用吗？