动物造模 中国实验动物信息网 2022-02-24 1294

　　（1）复制方法实验兔子在麻醉后固定。取一根聚乙烯管（直径为0.5至0.7毫米），并通过右股动脉将其插入主动脉。 4小时后，将另一根聚乙烯管插入左颈动脉中，并用温生理盐水（37℃）处理10分钟，将血液内部洗净5次，每次20 ml。同时，切开左股静脉，排空血液，并在5至10分钟后，再次从左颈动脉注射50ml 4％的多聚甲醛3次，并在5分钟内完成注射。二十四小时后，打开胸部和腹部，将主动脉标本分成几部分，分别用10％甲醛和2.5％戊二醛固定（在4°C固定2小时）和0.1 mol/L磷酸盐缓冲液（同时加入pH 7.4）。取出标本，按照常规方法进行切片，并用光学显微镜和透射电子显微镜观察。

　　（2）模型的特点临床导管中使用的导管在管径和血管直径上有很大差异，并且不容易损坏血管内皮。同时，将用于心脏导管插入术的导管外周涂上抗凝剂或抗凝剂，并预先浸泡药物以防止在插管过程中形成血栓。近年来，用于推断血栓形成的常用方法通常使用111In或51Cr血小板来测量血管化病变区域的辐射强度。不能用肉眼和显微镜观察病理，并且不能同时测量其他指标。这有很大的局限性。该方法通过插入导管对血管壁内皮造成永久性损害，建立兔主动脉血栓形成模型，进行与凝血因子，血小板和血管内皮细胞有关的实验，并评估其病理学。我进行了全面的研究。

　　（3）比较医学血管内皮细胞的丢失和内皮下结构的暴露会引起血栓形成。血管中的物理因素可能会破坏内皮细胞。在该实验中，将聚乙烯管插入以到达主动脉。所使用的管的直径接近于血管的直径，这增加了血管壁和两个血管的接触表面之间的摩擦力，导致血流的破坏和停滞，引起广泛的内皮和内部损伤。它是通过皮下暴露形成动脉血栓，并释放纤维蛋白粘附至血管内凝血酶和血小板；血栓形成的体外形态学研究表明，内皮下层很少存在纤维蛋白，而血小板粘附很少。人们发现它不断受到伤害，对血管壁再次受伤的研究表明，血纤蛋白可能存在于内皮下层。该实验清楚地表明，血纤蛋白环与内皮下层相邻并且在血小板周围。血小板似乎附着在内皮下层的胶原纤维上，而不附着在无定形基质上。体内外血栓形成研究的一些差异。