内页大图

系统性红斑狼疮MRL/lpr小鼠的免疫机制是什么?-【动物造模】

  目的:探讨不同年龄的系统性红斑狼疮MRL/lpr小鼠的免疫系统,为研究其病因提供依据。

  方法:在这项研究中,随机选择了3个月大的SPF等级。您是否在10只5个月大,6个月大的MRL/lpr雌性小鼠和10只SPF级3个月大的野生型C57雌性小鼠中测量器官质量并计算器官系数?使用ELISA方法。使用流式细胞仪,血清抗双链DNA抗体(ds?DNA)?检测脾淋巴细胞CD3细胞含量和CD4、脾组织白介素IL? 2? IL?四个? IL? 17和肿瘤坏死因子TNF?检测α/ CD8细胞比例?

  结果:与3至6个月大的野生型C57小鼠相比,在3至6个月大的MRL/lpr小鼠中,脾脏系数,dsDNA抗体浓度,IL 2和TNFα水平显着升高(P \u003c0.05),血与3个月大的MRL/lpr小鼠相比,5-6个月大的IL-17的MRL /水平。 lpr小鼠明显减少(P\u003c0.05或P\u003c0.01); MRL/lpr小鼠的其他指标每个月也有所不同。年龄之间有显着差异吗? 6个月大的CD3 MRL/lpr小鼠的脾淋巴细胞浓度显着低于3个月大的C57小鼠(P\u003c0.01)。随着月球年龄的增加,MRL/lpr小鼠中CD3和D4/CD8的比例均趋于降低,但差异并不显着吗?

  结论:所有指标的变化表明3个月大的红斑狼疮MRL/lpr小鼠具有一定程度的免疫损伤和损伤。

相关资讯 中国医科大学Advanced Science文章,作者主动撤稿 做实验,来中洪!精研笃行!中洪博元猪实验定格科研硬实力 中洪博元病理实验室:严谨为基,精准为纲 重磅:2026年度中国博士后国资计划(A、B、C三档)申报指南发布! 从中检院监管逻辑看:90%三甲折戟干细胞治疗,关键卡点是什么