B淋巴细胞缺乏症模型在临床上通常表现为免疫球蛋白缺乏症和正常的细胞介导的免疫力。在这里,我们以CBA/N鼠标为例。 CBA/N小鼠的特征是B淋巴细胞和X链隐性突变体的功能低下,其遗传标志是xid。纯合雌性小鼠(xid/xid)和杂合雄性小鼠(xid/y)具有II型抗原(胸腺非依赖性抗原,例如右旋糖酐,肺炎球菌脂多糖和双链DNA)。
缺乏对胸腺依赖性抗原,低血清IgG和IgM的抗体反应。将正常小鼠骨髓移植到xid宿主中可以恢复B细胞缺乏症。相反,xid小鼠的骨髓被移植到受辐射的同一菌株的正常宿主中,但是仍然表现出异常的表型并且在T细胞功能上没有缺陷。该模型是研究B淋巴细胞的发育,功能和异质性的*理想工具,其病理与人类Brutonγ球蛋白缺乏症和Wiscot-Aidsh综合征相似。