动物造模,急性肺损伤大鼠模型 中国实验动物信息网 2021-10-13 1771

　　目的：通过气管注射脂多糖（LPS）建立大鼠急性肺损伤模型，观察肺损伤随时间的变化。

　　方法：32只健康SD大鼠随机分为正常组和模型组，正常组8只，模型组24只。模型组根据LPS输注时间长短分为3个亚组。 3小时组、6小时组和12小时组各有8只动物。使用 LPS (2 mg/kg) 暴露的气管滴注复制 AII 大鼠模型。大鼠一般情况，肺部全身观察，肺功能检查，计算肺干湿重比，白细胞介素1β（IL-1β）和白介素8（IL-8）支气管肺泡灌洗液（BALF）），肿瘤坏死因子-α（TNF-α）检测、丙二醛（MDA）、肺组织超氧化物歧化酶（SOD）检测、苏木精-伊红染色（HE染色）组织形态学观察、各种评价随时间变化的急性肺损伤状况.

　　结果：造模后模型组大鼠成活率为100?与正常组相比，大鼠一般情况淡漠，进食减少，活动明显减少，鼻粘液分泌增加，呼吸频率加快，喘息。肺部大体观察，3小时组左右门肺组织有肝样改变，左右叶散在出血点，出血部位呈鲜红色。肺功能包括0.1秒用力肺活量（FEV0.1）、0.3秒用力肺活量（FEV0.3）、3小时用力肺活量（FVC）（FEV0.1/FVC；FEV0）。 .大鼠组.3/FVC)显着降低(Pu003c0.05.Pu003c0.01)和肺干湿重比显着增加(Pu003c0.01)；IL-1β，IL-含量8， BALF TNF-α显着升高（Pu003c0.01），MDA含量显着升高（Pu003c0.01），SOD含量显着降低（Pu003c0.01）；HE染色显示肺泡间隔清晰。肺增厚、间质水肿和红细胞渗出。

　　结论：暴露气管输注LPS法可引起大鼠肺功能显着恶化、严重肺部炎症、氧化-抗氧化失衡、严重肺水肿、肺出血，并可引起急性肺损伤。