目的:利用胰腺癌PDX模型评估临床化疗的疗效,筛选个性化治疗方案。
方法:将新鲜胰腺癌手术标本皮下移植裸鼠,建立PDX模型并稳定传代。 STR 基因分型用于检测 PDX 模型中的肿瘤组织可追溯性。对于临床使用,选择奥沙利铂、吉西他滨或伊利替尼。康治疗了三种化疗药物并测量了肿瘤体积。添加血浆 CA19-9 测试以使用 TGD 水平的数学模型评估这三种化疗药物的治疗效果。
结果:PDX模型中肿瘤组织样本的溯源性为99?9?与原发肿瘤一致。与对照组相比,伊立替康和吉西他滨治疗组均显示出显着的治疗效果(P = 0.001),吉西他滨显示出更明显的抗肿瘤作用,伊立替康毒性*大,其次是吉西他滨。我会的。
结论:我们成功建立了胰腺癌的PDX模型并稳定传代。 TGD 水平的数学模型表明,吉西他滨在抑制肿瘤生长方面发挥着*重要的作用。