动物造模,哮喘小鼠气道高反应性 中国实验动物信息网 2021-07-12 1052

　　目的：探讨氯喹对哮喘小鼠气道超敏反应的影响及其可能机制。

　　方法：将Balb/c小鼠随机分为对照组、哮喘组、氯喹治疗组、地塞米松治疗组、氯喹+地塞米松治疗组。除对照组外，其余各组小鼠均给予OVA。攻击，建立哮喘小鼠模型，每次攻击前腹腔注射，对照组同时用等剂量的PBS处理，小鼠肺功能装置在*后一次攻击后24小时内检测小鼠气道高反应性我会。检测支气管肺泡灌洗液（BALF）中细胞总数及其分类数，制备肺组织病理切片，HE染色后光学显微镜观察病理变化。使用ELISA检测细胞因子IL-的水平。 6 和支气管肺泡灌洗液中的 PGF2α。

　　结果：Chlorokin 可显着降低哮喘小鼠气道高反应性（吸入 25 mg/mlAch 时为 4.5±0.4 vs 6.1±0.9，吸入 50 mg/mLAch 时为 4.6±0.5、Pu003c0.05、vs8.2±1） Pu003c0.001)；显着降低哮喘小鼠细支气管灌洗液中炎症细胞的数量(Pu003c0.01)；显着降低哮喘小鼠的病理评分(Pu003c0.05)；细支气管的炎症和哮喘小鼠的细支气管周围（Pu003c0.05），与地塞米松合用，可降低哮喘小鼠BALF中PGF2α因子的水平，血管周围炎症（Pu003c0.01），肺组织病理学评分（Pu003c0.01） 001)可以显着降低，IL-可以显着降低。在哮喘小鼠的 BALF 中。 6 因子水平（Pu003c0.05）。

　　结论：氯喹可以抑制哮喘小鼠的气道高反应性。地塞米松和氯喹的组合比单一药物更有效，并且可能对涉及中性粒细胞的哮喘有效。