动物造模 中国实验动物信息网 2021-07-13 860

　　目的：耳蜗自噬相关蛋白 beclin1 和 LC3、Na + -K + -2Cl- 复合转运蛋白 (NKCC1) mRNA、内丝氨酸 (ET) 表达、耳蜗庆大霉素 (GM) 损伤和盐酸哌芬酮胺 (PPTA) 观察关系 保护作用和损伤机制。

　　方法：60只豚鼠随机分为对照组、模型组、协同治疗组、模型后对照组和治疗后组。对照组接受NS+外淋巴，模型组接受GM+外淋巴，治疗组接受GM+PPTA（均连续7天）。造模后，对照组和治疗后组连续注射GM 7 d，外淋巴和PPTA 连续注射7 d。所有豚鼠给药前均经手术植入耳囊，腹腔注射NS和GM（160mg?Kg-1?D-1），耳囊注射外淋巴和PPTA。每组豚鼠治疗结束后，通过ABR试验分析听力，检测beclin 1和LC3、NKCC1 mRNA和ET-1的表达。

　　结果：模型组与模型后对照组ABR结果无显着差异（P→ 0.05），但均显着高于其他三组（Pu003c0.05），比例同时治疗组豚鼠的ABR阈值明显低于治疗后期组(Pu003c0.05)。造模后模型组LC3II、Beclin1的表达明显高于其他4组，晚期治疗组LC3II、Beclin1的表达低于对照组。模型组NKCC1 mRNA表达高于其他组4、治疗后组NKCC1 mRNA的表达与造模后的对照组相当(Pu003c0.05)。模型组各部位ET-1的表达明显高于其他4组。 ET-1在对照组各部位的表达低于其他4组。建模后，治疗组各部位ET-1均低于对照组。

　　结论：PPTA抑制耳蜗自噬NKCC1和ET-1的表达，从而保护耳蜗免受庆大霉素的损伤。 PPTA在早期对庆大霉素耳蜗损伤更有效，表明转基因可能导致有效的不可逆损伤。听觉细胞。