目的:本文报道了一种基于复合酶消化分离大鼠胸主动脉血管平滑肌细胞的改进方法。
方法:用胶原酶和胰肽酶复合酶消化胸主动脉,去除内膜和外膜,然后再次消化培养基,释放血管平滑肌细胞。
结果:细胞分离后贴壁生长,呈纺锤形,呈现典型的“峰谷”生长,1周即可传代。已分离出收缩血管平滑肌细胞的多种分子标记基因,细胞内高表达,95?上的细胞针对α-SMA和肌球蛋白-II,呈显着阳性。
结论:这种分离方法简单,易于实施,重现性好,所得细胞活力高,纯度高,因此可以在短时间内获得大量具有收缩性的血管平滑肌细胞。