目的:建立新生大鼠缺氧缺血性脑病(HIE)模型,以显示重组人促红细胞生成素(EPO)的脑保护作用和新生大鼠HIE肠道菌群多样性的变化。 EPO在新生儿缺氧缺血性脑病治疗中的临床应用?
方法:选取7日龄的SD大鼠制作HIE模型,分组为HIE模型组? EPO实验组?随机分为对照组,免疫组化。如何观察nestin表达的变化,同时采集各组大鼠的粪便,通过16sRNA测序观察肠道菌群的变化?
结果:各组大鼠的Nestin表达水平在同一时间点有显着差异(Pu003c0.05),对照组*低,EPO实验组*高,HIE模型组次之? HIE模型组的Shannon Wiener指数低于对照组?
结论:外源性给予EPO促进HIE新生大鼠模型神经元生长并提供一定的保护作用。同时,大鼠肠道菌群的多样性是否发生了变化?