目的:首次建立使用免疫抑制剂的人脑胶质瘤大鼠异种移植模型,为临床和基础研究提供理想的实验工具。
方法:临床常用免疫抑制剂雷帕霉素(rapamycin)和环孢素A(环孢素(A),SD大鼠术前3天开始强制喂养,雷帕霉素单药(Rapa)组,环孢素单药选择方法(CsA)) 人将西罗莫司U87-MG细胞分别用于SD大鼠原位脑移植和右背,皮下移植测定肿瘤体积和体重,监测变化。当肿瘤长到60 omm3左右时,通过近红外荧光活体成像检测大鼠原位胶质瘤的生长,然后以大鼠为代价分离组织标本。使用HE染色和免疫组织化学检测肿瘤。组织形式。
结果:与Rapa和CsA组相比,联合用药(Rapa+CsA)在免疫抑制方面表现出明显优势,模型成功率达到100?Rapa和CsA单药建模),成功率为0?联合用药组大鼠体重明显小于Lapa组、CsA组和对照组 活体成像显示大鼠大脑富含近红外荧光染料 组织病理学分析证实为胶质瘤. 人线粒体线粒体抗体免疫组化染色显示肿瘤部位强阳性。如图
结论:免疫抑制药物联合接种人脑胶质瘤U87-MG细胞(Rapa+CsA)可成功建立大鼠异源移植模型人脑胶质瘤,病理分析证实了人脑胶质瘤的组织学形态。