动物造模,低钾型周期性麻痹模型 中国实验动物信息网 2021-12-30 1518

　　目的：利用基因敲入CaV1.1-R528H小鼠建立和评价低钾血症性周期性麻痹模型。

　　方法：8周龄基因敲入CaV1.1-R528H雄性小鼠和36只8周龄野生型C57BL/6J雄性小鼠，采用3因子2水平2×2×2因子规划法以体重为依据，按照随机原则分为八组（突变三个因素，甲状腺素和胰岛素，有无两个水平）。其中，甲状腺素治疗组小鼠腹腔注射左甲状腺素钠，体重350 μg/kg，持续12天，为甲亢做准备。*后一次给药后，胰岛素治疗组给予短效腹腔注射。检测并记录每组小鼠注射前（0 min）和注射后（30、60 min）0.8 U/kg体重胰岛素、血钾。

　　结果：（1）甲亢制备的小鼠表现出超敏反应、超敏反应、皮毛干枯，与对照组相比，进食量和饮水量明显增加，体重增加增加，为时已晚。甲状腺功能检查显示T3、T4显着高于对应对照，TSH显着低于对应对照，说明差异有显着性(Pu003c0.05)。 (2) 酪氨酸或胰岛素单独处理时，突变组和野生组在同一时间点血清钾无显着差异，高酪氨酸下胰岛素处理后，突变组和野生组均在同一时间点（30.、60分钟），突变组血清钾显着低于野生组（Pu003c0.05）。 (3)主要作用及相互作用：单独突变或甲状腺素因子不影响血钾，仅胰岛素影响血钾降低(Pu003c0.05)；突变因子与胰岛素因子之间突然与甲状腺素因子相互作用(Pu003c0.05)。 05); 甲状腺素因子和胰岛素因子之间没有相互作用。

　　结论：（1）甲亢准备成功。 (2)基因敲入CaV1.1-R528H小鼠成功建立低钾血症低钾血症周期性麻痹模型。