动物造模,血友病基因疗法 中国实验动物信息网 2021-10-18 880

　　血友病是遗传性凝血功用障碍招致的疾病，其特征是人体无法生成凝血因子或者凝血因子生成缺乏，招致凝血时间延长，出血难以止住。人类的凝血因子主要是由肝脏生成的一种蛋白质，但是血友病患者的肝脏缺乏生成这种蛋白质的正常基因。

　　京都大学和奈良县立医科大学的研讨小组应用特殊的转运分子，将凝血因子基因植入患有血友病的实验鼠肝脏内，结果发理想验鼠肝脏开端制造凝血因子，效果持续了300多天。而且实验鼠出血后很容易止住，标明凝血机能得以恢复。

　　目前血友病尚无基本的治疗办法，重症患者只能每隔数天注射一次凝血因子制剂，费用昂扬。今后，研讨小组方案应用这种基因疗法，将控制凝血蛋白质生成的基因植入人类诱导多能干细胞（iPS细胞）内，分化生成肝脏细胞移植给人体，对血友病患者停止治疗。诱导多能干细胞是经过对成熟细胞停止“重新编程”培育出的干细胞，具有与胚胎干细胞类似的分化潜力。