z-bio 2026-05-19 8

　　提到中国乳腺癌研究，有一个名字绝对绕不开——邵志敏。

　　作为复旦大学肿瘤研究所所长、乳腺癌研究所所长，他深耕乳腺领域数十年。其团队一年内连发8篇高水平顶刊论文，覆盖Cancer Cell、Nature Medicine、Science Translational Medicine等顶刊，累计影响因子超264，从免疫治疗耐药、ADC药物应用到分子分型优化，其研究成果在2026年仍持续为临床诊疗提供重要支撑！

　　这8项研究精准聚焦当前乳腺癌治疗的核心难点——耐药、异质性、精准筛选治疗人群。

　　1. Science Translational Medicine：Interferon-induced senescent CD8+ T cells reduce anti-PD1 immunotherapy efficacy in early triple-negative breast cancer

　　三阴性乳腺癌（TNBC）被称为“最毒乳腺癌”，免疫治疗是其重要治疗手段，但始终缺乏可靠的生物标志物筛选响应人群，导致很多患者无法获益。邵志敏/江一舟/金希团队联合刘荣花团队，对171例接受新辅助治疗的TNBC患者样本进行多模态分析，首次揭示关键机制：I型干扰素诱导CD8+T细胞衰老，伴随NAD+代谢紊乱，是导致抗PD-1免疫治疗抵抗的核心原因。更关键的是，研究发现补充烟酰胺单核苷酸（NMN）可有效逆转CD8+T细胞衰老，显著增强抗PD-1治疗的疗效。

　　2.Cancer Cell×2：

　　Precision treatment with artificial intelligence assisted subtyping enhances therapeutic efficacy in HR+/HER2– breast cancer: The LINUX platform trial

　　Spatial determinants of antibody-drug conjugate SHR-A1811 efficacy in neoadjuvant treatment for HER2-positive breast cancer

　　ADC药物（抗体偶联药物）是近年来乳腺癌治疗的“明星药物”，但“过度应用”易引发严重副作用，如何精准筛选获益人群成为关键。

　　邵志敏团队联合杨文涛、李俊杰团队，揭示了HER2阳性乳腺癌新辅助治疗中ADC药物SHR-A1811疗效的空间决定因素，为ADC药物的精准应用提供依据。

　　另一项发表于Cancer Cell的研究，则聚焦HR+/HER2-乳腺癌——这是最常见的乳腺癌亚型，CDK4/6抑制剂耐药是临床治疗的一大难题。团队首次在前瞻性临床层面，验证了基于“复旦腔面四分型”的精准治疗策略，利用人工智能辅助分型，成功破解耐药困境，为晚期患者后线治疗提供了高级别循证医学证据。

　　3.Nature Medicine:Mobilizing antigen-presenting mast cells in anti-PD-1-refractory triple-negative breast cancer: a phase 2 tria

　　超过50%的TNBC患者会出现PD-1抑制剂耐药，如何让这部分患者重新获益？邵志敏/江一舟团队给出了答案。团队整合528例TNBC患者多模态信息，首次发现：非典型抗原呈递肥大细胞（apMC）是PD-1治疗效果的关键“开关”，它能激活肿瘤反应性T细胞，促进抗肿瘤免疫应答。基于这一发现，团队开展临床试验，为PD-1 refractory TNBC患者提供了新的治疗方向。

　　4. 其余4项突破：覆盖代谢调控、靶点挖掘等多个维度

　　- Cell Metabolism：HEBP2-governed glutamine competition between tumor and macrophages dictates immunotherapy efficacy in triple-negative breast cancer揭示HEBP2介导的肿瘤-巨噬细胞代谢互作，影响TNBC免疫治疗疗效，提出精准免疫治疗新策略；

　　- Cancer Research：The DRAP1/DR1 Repressor Complex Increases mTOR Activity to Promote Progression and Confer Everolimus Sensitivity in Triple-Negative Breast Cancer发现DRAP1/DR1抑制复合体通过增强mTOR活性促进TNBC进展，为TNBC治疗提供新靶点；

　　- Nature Communications：Copy number amplification of FLAD1 promotes the progression of triple-negative breast cancer through lipid metabolism揭示FLAD1基因拷贝数扩增通过脂质代谢促进TNBC进展，提供潜在治疗策略；

　　- Journal of Clinical Oncology：Efficacy and Safety of Neoadjuvant TQB2102 in Locally Advanced or Early Human Epidermal Growth Factor Receptor 2–Positive Breast Cancer: A Randomized, Open-Label, Multicenter, Phase II Trial验证我国自主研发的双表位HER2 ADC药物TQB2102，在HER2阳性早期乳腺癌新辅助治疗中的良好疗效。

　　8篇顶刊，并非偶然爆发。2019年，邵志敏团队在Cancer Cell发表研究，基于465例中国TNBC患者队列，首次将TNBC分为4种亚型——管腔雄激素受体型（LAR）、免疫调节型、基底样免疫抑制型、间充质样型，也就是著名的“复旦四分型”。在此之前，全球乳腺癌分型多基于西方人群，与中国患者的分子特征存在差异，导致部分治疗方案“水土不服”。“复旦分型”的出现，第一次为中国乳腺癌患者“量身定制”治疗策略。此后，团队不断拓展“复旦分型”体系，先后建立HER2低表达、HR+/HER2-等亚型的分子图谱，整合基因组、转录组、代谢组等多组学数据，让分型更精准、治疗更具针对性。

　　邵志敏教授他带领团队开展多项临床试验，将“复旦分型”转化为临床可操作的治疗方案。比如备受关注的FUTURE系列试验，这是国内首个基于TNBC亚型的伞式临床试验，通过“分型给药”，让晚期TNBC患者的无进展生存期显著延长，毒性更可控。其中FUTURE-SUPER试验结果发表于《柳叶刀-肿瘤学》，被认为是TNBC精准治疗的重要突破。此外，团队还围绕国产创新药开展多项研究，比如恒瑞医药的瑞康曲妥珠单抗（艾维达®），邵志敏团队牵头开展多项原创性临床探索，助力其获批上市，为HER2阳性晚期乳腺癌患者提供新选择。

　　邵志敏教授擅长乳腺癌综合治疗和保乳手术，尤其关注遗传性乳腺癌的研究。他带领的复旦大学附属肿瘤医院乳腺外科，已成为全球最大的乳腺癌诊疗和研究中心之一，截至2026年，该中心诊疗规模持续扩大。同时，团队还致力于中国女性乳腺癌的早期筛查——提醒一般风险女性40岁起每两年做一次钼靶筛查，高风险女性提前筛查、增加筛查频率，患者五年生存率可提升至90%以上。乳腺癌已成为全球女性第一大癌，中国每年新发病例约41.6万，且发病率仍在快速增长。邵志敏团队的每一项研究，都是一把“抗癌保护伞”。

　　愿这样的科研力量越来越多，愿每一位女性都能远离乳腺癌的困扰。

邵志敏教授