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【动物造模】-代谢性白内障模型制备

  这种类型的白内障模型使用各种药物来影响晶状体的代谢以形成白内障。常用的有D-半乳糖,硒酸钠,萘,糖皮质激素,以及较少使用的博来霉素,品阳霉素和白药。 ,半胱胺,甲苯噻嗪等

  1、 D-半乳糖诱发的白内障动物模型

  [建模机制]过量的D-半乳糖在晶状体内代谢成为半乳糖醇半乳糖不能穿透晶状体囊并在晶状体中蓄积,导致渗透压引起晶状体。晶状体纤维水肿,坏死和白内障形成。  [建模方法]根据摄入半乳糖的方法,可以将其分为三种类型。

  :(1)高半乳糖饮食:给断奶的幼犬50%至60%的半乳糖会引起白内障。 H(Holtzmann)大鼠通常需要*短的时间,其后是RW(Rochestercolony Wistar)大鼠和CN(Carworth Farmeloon)*长。有些人用豚鼠代替老鼠。豚鼠更接近人类乳糖白内障的形成,因为豚鼠和人类都无法合成自己的日常维生素C,并且由于维生素C的抗氧化作用而可以延迟白内障的发作。选择300克成年豚鼠,其饮食中不含维生素C和半乳糖10%。这些通常在9天内建模。

  (2)腹腔内注射半乳糖:腹腔内注射50%半乳糖溶液(总量为15-30 g/kg),注射后3天,小囊泡出现在大鼠晶状体的赤道中,*长约17天。镜头完全浑浊。在高于30 g/kg的注射剂量下,所有测试小鼠都会出现宏观上完整的晶状体混浊性白内障,但是测试小鼠的死亡率更高。低于15g/kg时,疾病发展较迟,模型变得不稳定。 (3)半乳糖球注射后:每天两次或每周两次,用固定的单眼眼注视0.2 ml的0.4%半乳糖盐水注入豚鼠。白内障形成缓慢,可以通过每周两次注射来控制,在白内障形成的各个阶段之间有明确的界限。如果您每天注射0次,则镜头很快会变得完全浑浊。

  [模特特征]接受半乳糖饮食后,在第4天晶状体开始以外围囊泡的形式出现,并逐渐扩展至中心;第7天为囊泡期;第10天为皮层明显混浊;开始出现典型的核不透明性。在第14天,主要特征是晶状体核中心呈暗乳白色乳浊,第19天的所有其余动物均患有白内障。当我们进入成熟期时,肉眼可以看到瞳孔的乳白色反射,而中央区域变得*暗。停止喂食半乳糖后约30天,开始反转,在赤道上看到一个圆形的半透明区域后,该半透明区域逐渐扩展到中央区域,变得更加透明,并且在45天后皮质该区域变得基本透明。在裂隙灯检查中,纤维状的不透明区域散布在透明区域中,但是在检查60天后,仅保留了针状核的不透明区域。模型评估和应用总之,向实验动物喂食半乳糖的各种方法都可能引起白内障。在这些方法中,高半乳糖饮食法是*简单的方法,但结果缓慢且成本高。用较少的药物给球注射后的结果很快,但是操作复杂并且生理条件之间存在很大的差距。腹膜内注射优于口服或球内注射,因为它剂量低且易于操作,并且结果显示得更快,更接近生理条件。然而,腹膜内注射D-半乳糖的缺点是模型的高死亡率。这可能是因为D-半乳糖引起腹部组织的高渗性,器官和组织细胞的脱水和脱盐,器官功能障碍,功能障碍和死亡。 ..半乳糖性白内障形成的病理过程与糖尿病性白内障基本相同,主要用于糖尿病性白内障的研究。

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