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　　上海，2025年6月18日——上海艾力斯医药科技股份有限公司（股票代码：688578，以下简称“艾力斯”）宣布，其最新获批的创新药艾瑞凯®（枸橼酸戈来雷塞片）在全国多地成功开出首方。这标志着艾瑞凯®正式落地临床实践，为国内KRAS G12C突变型晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者提供了全新的治疗选择。

　　6月16日，上海艾力斯医药科技股份有限公司与凯莱英医药集团联合举行艾瑞凯®（枸橼酸戈来雷塞片）首批商业化制剂发车仪式，上午10点18分，满载着艾瑞凯®的药品运输车辆从凯莱英医药天津工厂顺利启程，正式启动全国商业化供货。

　　6月18日，艾瑞凯®迅速抵达包括上海、北京、江苏、浙江等在内的全国15个省市的医疗终端，在北京、上海多家医院开出首方。各方资源的高效执行充分展现了艾力斯对患者需求的高度重视与迅速响应。

　　5月22日，艾瑞凯®获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于至少接受过一种系统性治疗的KRAS G12C突变型晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。这是继艾弗沙®（甲磺酸伏美替尼片）之后，艾力斯又一款获批上市的肺癌1类新药。得益于独特的药物共晶设计和稳定的构型，艾瑞凯®展现出良好的疗效和安全性，≥3级治疗相关不良事件发生率较低，且具有良好的消化道安全性特征。作为目前国内已获批的KRAS G12C抑制剂中唯一实现每日单次口服给药的药物，艾瑞凯®不仅提供了更加高效便捷的治疗方案，更重塑了KRAS G12C突变型患者治疗格局。

　　随着未来越来越多的处方落地，艾瑞凯®在真实世界中的疗效、安全性和患者依从性等方面的数据将不断完善。我们期待艾瑞凯®在适应症、联合治疗策略等方面拓展应用边界，助力构建更加完善的KRAS G12C治疗体系，为更多患者带来福音。